听力障碍是人类最常见的出生缺陷之一，我国每年新增6-8万耳聋新生儿。为减少耳聋出生缺陷的发生，银丰基因科技有限公司4月17日在济南银丰华美达酒店成功举办主题为“银·聆世界听见未来”听力研讨会。
本次会议特别邀请山东大学基础医学院医学遗传学系教授龚瑶琴教授担任大会主席，邀请省内外优生遗传科、耳鼻喉科、听觉植入科等多名有着丰富临床经验的知名专家，就遗传性耳聋基因检测在出生缺陷三级预防体系中的应用、进展及案例进行专题报告。
与会专家合影
龚教授在开幕致辞中对大家的到来表示欢迎和感谢，并逐一介绍了出席本次会议的授课专家。龚教授表示，先天性聋哑并不罕见，且遗传因素所占比例较高，涉及多种致病基因，主要还是单基因遗传病，可以进行产前诊断。希望通过分享各医院的先进经验，互相取长补短，更好的推进遗传性耳聋的预防工作。
龚瑶琴教授
济宁市妇幼保健院听力中心郭玲主任分享了《新生儿耳聋基因筛查的过程管控和临床应用进展》。郭主任详细介绍了济宁市新生儿听力与耳聋基因联合筛查工作的三级服务网络，通过互联网与听力筛查、耳聋基因筛查进行深度融合，形成互联网+新生儿听力与耳聋基因联合筛查模式。郭主任指出，联合筛查为耳聋基因遗传咨询打下了良好基础，可有效预防耳聋患儿的出生。
郭玲主任
山东省耳鼻喉医院熊文萍博士带来了《遗传性耳聋遗传咨询及产前诊断》的分享。熊博士重点介绍了耳聋的分类及特点、耳聋遗传咨询的主要内容及基因检测方案的选择、耳聋产前诊断的基本原则及标准化流程，并通过对6个典型临床案例的详细剖析，熊博士在耳聋基因筛查方面为与会者带来了新视角、新启发。
熊文萍博士
青岛大学附属医院刘世国主任带来《耳聋的一级预防及基因筛查数据分享》。刘主任详细介绍了银丰基因科技有限公司遗传性耳聋基因筛查的结果，并对孕前及产前耳聋基因筛查诊疗方案进行了阐述。刘主任强调，遗传性耳聋基因检测有助于早发现、早诊断、早干预。
刘世国主任
东营市人民医院薄其芳主任为大家带来了《遗传性耳聋基因筛查经验分享》的精彩报告。为了给广大百姓提供更好的遗传咨询，薄其芳主任带领科室同仁建立了遗传性耳聋咨询门诊，利用医院的多学科会诊，采用宣教、义诊、科普等方式推动耳聋检测的工作，使患者受益。薄主任强调，耳聋基因筛查是耳聋出生缺陷防控的重要环节，而且做好遗传咨询尤为重要。
薄其芳主任
山东省耳鼻喉医院罗建芬主任就《新生儿听力筛查结果解读及山东省人工耳蜗项目解读》进行了分享。罗主任指出，听力障碍的诊断是综合性的，需结合病史采集、耳鼻喉专科检查、听力学诊断、影像学检查及多学科会诊，并分别介绍了传导性耳聋、神经性耳聋、混合性耳聋的治疗策略。此外，罗主任重点介绍了山东省人工耳蜗项目，强调满足条件的耳聋患者可以在7家定点医院免费享受人工耳蜗康复救助项目。
罗建芬主任
会议最后，由龚瑶琴教授就本次会议作总结发言。龚教授介绍了遗传咨询行业的两个利好政策：一是国家新增的“出生缺陷防控咨询师”职业，另一个是国家规定“医学遗传学”作为临床医学的二级学科招专业学位的学生。同时，对各位专家的精彩演讲再次表示感谢。她表示，希望大家可以将各位专家分享的宝贵经验运用到日常工作中，能够在自己的工作岗位上发光发彩！
此次会议内容丰富详实、学术氛围浓厚，与会专家讨论热烈，让人意犹未尽。银丰基因科技有限公司始终致力于提供高品质的精准医学检测服务，希望通过举办“银铃世界”系列圆桌会，提高耳聋诊断技术水平、推动医院耳聋筛查业务发展，切实有效的降低遗传性耳聋的发生率。
