许多家长在孩子吃药前对剂量的把控都有困惑，却不知如何是好，只能“用药靠掰，剂量靠猜”。因此儿童用药不当而致伤致疾，甚至致死的事件，不断在媒体报道中出现。
据中国聋儿康复研究中心统计：在我国，每年有30000名儿童，因用药不当致聋，陷入无声世界。研究发现，儿童用药不当致聋，药物高剂量致聋只占小部分，大部分是由于携带药物致聋基因(如线粒体基因A1555G等)突变，使用了其敏感的氨基糖甙类药物，损害耳蜗等听力器官造成。常见的氨基糖甙类药物包括：新霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、西梭霉素、庆大霉素等抗生素，由于抗菌广、杀菌快，目前在各类疾病治疗上被广泛使用。药物性耳聋基因突变携带者，看起来与正常人没有区别，听力等各方面并没有问题，往往由于感冒、发烧等病症，在不知情(不知道携带药物性耳聋基因突变)的情况下，使用氨基糖甙类抗生素，造成“一针致聋”。相比致聋，用药不当产生的毒副作用，造成儿童肝肾功能、神经系统等损伤的，更是不计其数!据统计，儿童八个当中就有一个，新生儿四个当中就有一个，发生药物不良反应。国家食品药品监督管理总局相关数据显示，我国3500多种化学药品制剂中，供儿童专用的不足60种。国内市场90%的药物没有适用于儿童的剂型，没有“儿童版”，多数是成人药的“减量版”，“成人药儿童用”成为普遍现象。由于儿童机体各器官、系统尚未成熟，用药个体差异大，耐受力差，因此将儿童视为“缩小的成人”，儿童用药“成人化”，给儿童用药安全带来严重隐患。尤其是药物代谢速度较慢的儿童，药物在其体内存留时间长，容易引起蓄积，甚至发生中毒。《2015年儿童用药安全报告》显示，在儿童群体中，药物中毒占所有中毒就诊儿童的比例从2012年的53.0%上升到2014年的73.0%。从中毒年龄来看，0-14岁的药物中毒儿童中，1-4岁儿童占比最大，占64.0%。调查显示，我国每年约20万人因用药不当致死，三个人当中就有一个是儿童。面对如此惊人的数字，如何才能避免自己的孩子遭受类似的伤害呢?专家的建议是，给孩子做一次安全用药基因检测。通过基因检测，不仅可以筛查孩子是否携带A1555G等基因突变，及早发现用药隐患，采取措施防止使用氨基糖苷类药物，避免药物不当致聋，还可以了解孩子个体的基因表型，判断其体内药物代谢类型及代谢速度快慢，指导个体化用药，最大限度地提高药物的有效性和安全性，避免因用药不当而产生严重不良反应。在我国，耳聋基因检测正成为普查项目，已有上百万幼儿接受检测。
药物的代谢能力与基因之间关联
大量医学研究成果表明，患者的药物基因类型决定了药物反应的个体差异，基因不同，机体对特定药物的代谢能力也不同，直接影响到药物疗效和毒副作用的强弱。这就是为什么同一种药物或者相同的用药剂量对某些孩子来说是治病良药，但是对另外一些孩子来说却会带来严重不良反应。并且儿童不同于成人，器官功能尚未发育完全，肝脏解毒和肾脏排泄等功能较弱，因此对药物的耐受性较差，更容易引起不良反应。
儿童安全用药基因检测的意义
通过儿童安全用药基因检测，帮助家长和医生选择更适合孩子的药物，调整用药剂量，正确配伍不同药物。让基因检测指导选药并优化治疗方案，做到因人而异，精准用药，“量体用药”。帮助受检儿童获取个人的药物基因信息，一次检测，终身受益。了解受检儿童的药物代谢速率，让医生、临床药师为其确定最合适的药物剂量。科学快速地为受检儿童确定科学合理的治疗方案，避免多次试药调整，延误最佳治疗时机。
儿童安全用药基因检测最佳时间
越早检测，越早受益。因为基因是人体的生物“身份证”，终生不改变。尽早检测，儿童能尽早地获得疗效更佳更安全的药物治疗方案，从而避免反复试药，并减轻药物的不良反应。
美国在儿童健康这方面就发展的较为完善，规定了新生儿必须进行安全用药的基因检测，以防止因基因缺陷而导致药物副作用对儿童健康造成伤害。基因检测在儿科学界里越早越好，特别对发现一些基因的先天问题，早发现可以得到在早预早治疗的目的。
基因检测，让孩子用药更安全
银丰基因推出儿童安全用药基因检测，通过药物基因组学技术，了解孩子体内与药物代谢、转运及不良反应相关的基因，预见性的评估儿童对药物的代谢快慢和对药物的敏感性。此产品根据检测项目不同分为71项和115项两大类，提供常见药物指导，保障儿童用药安全、减少药物伤害。
儿童安全用药基因检测，可以全面了解宝宝基因组成，精准用药，安全用药，为孩子创造一个安全健康的成长环境。为了孩子健康成长，及早给孩子做一个儿童安全用药基因检测吧！
